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马鞍山万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

马鞍山双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

4950元

适用人群

通过组织与血液对照,分析45个与DNA修复相关的基因,为您寻找潜在的用药机会和预后信息。

适用人群

  • 在马鞍山多家机构问诊后,希望从基因层面寻找更多治疗思路的朋友。
  • 主治医生建议进行更深入检测以辅助制定后续方案的马鞍山朋友。
  • 已完成基础病理检查,想了解自身肿瘤分子特征的朋友。
  • 关注自身遗传风险,希望为健康管理提供参考信息的马鞍山朋友。
  • 对现有治疗方案效果不佳,希望探索新可能性的朋友。
  • 在马鞍山寻求第二诊疗意见,希望获得更全面分子信息的朋友。

检测内容

您可以把它想象成给肿瘤做一次‘身份核查’和‘弱点扫描’。我们的细胞有一套精密的‘修复系统’(DNA损伤修复通路),来纠正日常损伤。当这个系统相关的基因出现特定变化时,可能会影响肿瘤的行为和对治疗的反应。这项检测就是同步分析您的肿瘤组织和血液,聚焦于45个与这套修复系统密切相关的基因。它能发现这些基因上是否存在一些可能指导用药的特定变化,或提示某些治疗可能效果不佳,为后续方案选择提供分子层面的参考。需要说明的是,它主要聚焦于DNA修复相关通路,并非覆盖所有基因;并且,检测出的变化需要由专业人士结合您的整体情况来解读其临床意义。

检测流程

整个过程对您来说非常简便。需要采集两份样本:一份是您的肿瘤组织切片(通常来自之前的活检或手术,无需额外操作);另一份是您的外周血,用于对照。抽血就像常规体检一样,无需空腹,在马鞍山的合作服务点几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。如果您不方便前往,我们也支持在专业指导下邮寄血液样本。组织样本则由您在马鞍山的医院病理科协助调取蜡块或切片。从样本寄出到出具报告,通常需要10-12个工作日。

准确性说明

我们采用经过验证的检测技术,并对每份样本进行严格的质量控制,力求提供可靠的结果。血液对照能有效区分先天遗传变化与肿瘤特有变化,提升分析的准确性。检测在专业的实验室环境中进行,您的样本信息和结果数据会得到严格保密。请注意,任何检测技术都有其局限性,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测未发现报告范围内的相关变化,并不意味着没有其他治疗选择,您仍需与您的主治医生充分沟通,结合所有检查结果制定方案。若结果发现意义未明的基因变化,可能需要结合其他信息或在未来进一步明确。

详细流程

  1. 前期咨询:您通过电话或在线渠道与我们马鞍山的顾问沟通,确认检测相关事项。
  2. 签署同意书:我们寄送检测须知与同意书,请您阅读后签署。
  3. 样本采集指导:顾问指导您如何在马鞍山的医院调取组织切片,并预约采血或寄送血样。
  4. 样本寄送:您将组织切片和血液样本(或采血管)按要求寄往指定实验室。
  5. 实验室检测:实验室接收样本后,进行DNA提取、建库、测序及生物信息分析。
  6. 报告生成:专家团队审核分析结果,生成详细的分子检测报告。
  7. 报告交付:电子版报告发送至您指定邮箱,纸质报告可邮寄到马鞍山的地址。
  8. 报告解读支持:我们提供一次专业的报告解读服务,帮助您理解核心内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果准不准?会不会搞错?
检测采用经过验证的先进技术平台,具有较高的准确性与特异性。实验室有严格的质量控制流程来确保结果的可靠性。当然,任何检测技术都存在极小的技术局限,但整体准确度是可靠的。
我没有留存手术的组织样本,还能做吗?
很抱歉,组织样本是此项检测的必要材料。如果您的组织样本已经丢失或无法获取,可能无法完成该项检测。建议您先与主治医生或病理科沟通,确认是否有可用的存档蜡块或切片。
如果检测结果不理想,或者没查出什么有用信息,钱能退一部分吗?
您好,基因检测是一项严谨的科学分析服务,费用主要用于覆盖实验和分析成本。无论结果是否发现有效变异,我们投入的流程和技术资源是相同的,因此检测费用一旦产生是无法退还的,请您理解。
这个检测和常规的病理检查有什么区别?是不是做了病理就不用做这个了?
您好,区别很大。常规病理检查主要在显微镜下看细胞形态,确定肿瘤类型和分级。而本检测是分子层面的分析,检测45个与DNA修复相关的基因状态,旨在发现潜在的分子分型特征和用药线索。两者是互补关系,并非替代。
我担心样本在邮寄路上坏了或者丢了怎么办?
请您放心,我们使用专业的生物样本冷链运输盒,能确保样本在特定温度下安全运输。同时,寄出后您可以获得运单号进行追踪。如发生极端情况导致样本失效,我们会免费为您安排重采。

注意事项

  • 请务必确保肿瘤组织样本来源于您本次需要分析的病灶。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 组织样本调取需您本人或家属凭相关证件前往医院病理科办理。
  • 样本寄送请使用提供的专用包装,并尽快寄出,尤其是血液样本。
  • 请保持联系电话畅通,以便实验室在样本质量有问题时能及时联系您。
  • 收到报告后,建议您与主治医生充分沟通,将基因结果与其他检查结合判断。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 检测费用为4950元,为自费项目,请在采样前确认并完成支付。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分5.0)

郭** 已验证 二次手术前

报告解读是通过视频会议进行的,医生直接在小程序里发起邀请,链接是加密的一次性的,不用下载其他软件。整个交流过程感觉是封闭的、安全的,不像有些平台那么随意。

机构回复

您描述得非常准确。我们选择安全的专用通道进行远程解读,正是为了确保沟通内容的私密性。很高兴这个设计得到了您的认可,我们会保持并优化这种安全的服务体验。

2026-05-1854人觉得有用
许** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,决策压力很大。这个产品最打动我的是‘DNA损伤修复’相关基因的检测,因为这对是否能用免疫治疗很重要。报告里这部分分析得很透彻,还附上了相关研究的摘要。虽然专业,但解读服务跟进及时,让我们理解了关键结论。

机构回复

感谢您的细心关注!DDR通路检测确实是免疫治疗疗效预测的重要生物标志物。我们致力于提供前沿且实用的分析,并辅以到位的解读,很高兴能为您分担一些决策压力。

2026-05-1551人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

整个流程里,客服响应速度很快。我有次晚上十点多发了条疑问微信,没想到几分钟后就收到了回复(虽然不是立即解答,但告知了已收到会尽快处理)。第二天一早就给了详细解释。这种响应让人感觉很靠谱,不是交完钱就没人管了。

机构回复

谢谢您的反馈。我们力求提供及时、不间断的客服支持。即使非工作时间,也有机制确保用户留言被及时承接并尽快处理。您的信赖是我们持续优化的动力。

2026-05-1324人觉得有用
丁** 已验证 胃癌家属

买之前对比了好几家,最后选了这个,因为基因数适中,既关键又不至于信息过载。果然,报告逻辑清晰,把‘治疗建议’、‘预后评估’、‘遗传风险’分门别类,一目了然。客服响应也快,整体体验很流畅。会推荐给病友。

机构回复

感谢您的信任和选择!‘精准而非冗余’是我们的设计理念之一。很高兴产品结构和我们的服务都能让您满意,您的推荐是对我们最大的鼓励!

2026-04-2838人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

操作简直太方便了,全部手机搞定。预约采样、查看进度、下载报告,甚至联系遗传咨询师,都在小程序里完成。对于年轻人来说,这种数字化体验很棒,节省了大量时间和精力。

机构回复

很高兴我们打造的数字化全流程服务能获得您的青睐!我们致力于用科技让精准医疗检测变得更便捷、更可及。您的满意是我们不断迭代产品的动力。

2026-05-0554人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

咨询时问过客服,如果检测出遗传性高风险,会不会通知我的家人。客服明确说绝对不会,只会建议我本人与医生沟通,由医生和我在适当时机告知。这个边界把握得很专业,没有过度干预。

机构回复

感谢您的提问和认可。遗传信息的传递涉及复杂的伦理和家庭关系,我们严格遵守规范,只对受检者本人负责,提供专业的医疗报告和建议,后续的家族沟通会充分尊重您的意愿和节奏。

2026-04-2213人觉得有用
赵** 已验证 遗传咨询后检测

整个过程比想象中简单多了。下单后顺丰第二天就上门取了样本,快递包装和指导说明都特别清楚,自己在家就能操作,完全不用跑医院。报告出来的时间也准,说两周左右就真的两周出来了,在线就能查,还有客服电话提醒。对于我这种怕麻烦的人来说,这种全程不用自己操心的流程真的很加分。

机构回复

感谢您的认可。我们始终致力于优化检测流程,从便捷取样到清晰提示、准时交付,力求为每位用户提供高效省心的体验。您的满意是我们持续改进的动力,后续如有任何解读需求,我们的遗传咨询团队随时为您服务。

2026-03-2672人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

报告出来后,我有些专业术语看不懂。预约了一次电话解读,专家讲的挺清楚,还帮我划了重点,告诉我哪些结果对当前治疗最关键。这个解读服务不是摆设,是真的能帮你理解报告,感觉检测服务才算完整闭环了。

机构回复

我们始终认为,一份专业的报告配上专业的解读,才能真正赋能患者和医生。很高兴我们的解读服务能帮助您更好地理解报告内容,祝您在后续治疗中一切顺利。

2026-02-0428人觉得有用
韩** 已验证 二次手术前

最打动我的是,采样盒寄回时用的快递袋是没有任何公司标志的普通袋子,不像其他家恨不得全天下知道你在寄基因样本。这种低调的处理方式,对保护个人隐私来说非常贴心。

机构回复

谢谢您注意到这个细节。我们深知样本在运输环节的隐私敏感性,因此特意采用无标识包装,避免在传递过程中引发不必要的关注,这是我们隐私保护链条中的重要一环。

2026-03-0232人觉得有用
段** 已验证 结直肠癌

妈妈肺癌术后,医生建议做这个检测看后续用药方向。我人在外地工作,最担心的就是流程麻烦,需要我爸妈两头跑。结果全程我都能在手机上代办!从绑定信息到预约、查看报告,我远程就搞定了,爸妈省心我省心。

机构回复

感谢您选择我们的服务。为了方便家属,我们的数字化流程特别支持远程协助功能。让信息多跑路,家人少奔波,是我们一直努力的方向。

2025-12-0957人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

我是主治医生,推荐过几位晚期患者做这个检测。它提供的分子分型信息,尤其是对免疫治疗和PARP抑制剂适用性的判断,在制定二线以上方案时很有帮助。报告格式专业,数据详实,与临床结合紧密,是可靠的决策工具。

机构回复

感谢您作为专业人士的肯定!我们的目标正是成为临床医生可靠的‘战友’,提供具有高临床行动价值的报告。期待继续为您的精准诊疗工作提供支持。

2025-11-0967人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

一开始觉得价格有点高,但做完觉得是必要的投资。它不仅仅是告诉你有没有突变,更重要的是分析了这些突变导致‘DNA损伤修复’功能是好了还是坏了,这直接关系到化疗和免疫治疗的效果。信息非常实用。

机构回复

感谢您最终的理解与认可!我们定价是基于检测的复杂度和分析深度,核心是将基础的突变信息转化为对疗效预测有直接价值的结论。很高兴您感受到了其中的价值。

2026-01-2359人觉得有用

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